攝護腺雷射手術需要多久的恢復期、攝護腺手術心得、攝護腺術後開車在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說

爸爸從發現攝護腺癌到目前住在安寧病房，
到目前為止的過程，想紀錄下來跟大家分享，
一方面是不想忘記爸爸，
一方面是因為，這段時間有什麼煩惱，
上來發文，總能得到溫馨實用的建議鼓勵，
所以我也想回饋一下。

*膝蓋疼痛，差點誤診
大約四年前，爸爸因膝蓋疼痛到台中醫院看骨科，
醫生本來要幫他做人工關節，
後來換醫生再確認，發現是攝護腺癌已轉移到髖關節，肺部也有可疑白點，
攝護腺癌確診，醫生當時已表明情況不樂觀。

*自費冷凍雷射刀手術
在榮總做冷凍雷射刀手術（自費），
看到媽媽獨自在恢復室外面等候的背影，覺得媽媽真的老了。
回到病房，爸爸身上裝著導尿管，看到我顯得很不自在，
一直說我不需要請假，又沒什麼事情，沒多久爸媽就催促著叫我趕快回去。

住院幾天後，爸爸就回家了，行動自如，膝蓋不痛了。
當時爸爸得意跟我說，
兩個伯父攝護腺癌，一個去勢療法，一個化療，
都包尿布半年以上，要人把屎把尿，
他選擇雷射刀，住幾天就恢復了。

*荷爾蒙療法
爸爸看到伯父化療之後身體虛弱，坐輪椅包尿布，
所以他一開始就表明不願意化療。
荷爾蒙療程沒做完，（印象中只打了前面ㄧ兩次）
因為症狀舒緩許多，爸爸一度中斷療程約半年左右。
直到又開始出現疼痛，才再度回診。

回診之後繼續的荷爾蒙療法，爸爸開始出現不適症狀，
打完隔天，紅斑性狼瘡發作掛急診，
之後斷斷續續發作過幾次，
爸爸多次跟醫生反應是否與荷爾蒙療法藥物有關，
醫生說應該無關，可能是爸爸免疫力太差的緣故。

隔一段時間後，再度進行荷爾蒙療法注射，並且施打補鈣藥物。
爸爸當晚再度掛急診。

*自費藥物澤珂錠
因為荷爾蒙療法引起嚴重不適，也不想接受化療，
父親原本有意願服用自費藥澤珂錠，每月花費約十幾萬。
我跟爸媽說，家裡還有房產可以變賣抵押，
可是媽媽堅持不變賣房子。
爸爸只吃了一次，就不再去拿藥，
家裡經濟大權握在媽媽手裡，媽媽表示不願意再出錢。

*神經外科止痛+放射治療
爸爸的疼痛越來越嚴重，
經過一陣子進出急診，爸爸已經無法再信任原本的泌尿科醫生。

之後想再掛號讓其他泌尿科醫生看診，都被婉拒。
曾經到其他醫院看診，
其他醫生不是說要化療，就是請我爸回去讓原本的醫生看。

後來發現神經外科的藥物可以有效止痛，
同時開始放射治療，電療一開始效果不錯，可以舒緩骨頭疼痛感。
爸爸跟那兩位醫生也很聊得來，剛開始有比較好過一點。

*劇烈疼痛，開始使用嗎啡
爸爸年輕的時候曾經混過，身上還有刀砍傷的痕跡，
媽媽說，嫁給爸爸四十年，只看過他哭一次。
在我面前總是笑嘻嘻，什麼事情都說沒關係，
從來不跟我說他有多痛，從不讓我擔心。

隨著病情失控，爸爸臉上漸漸失去笑容，
爸爸甚至跟我說，痛起來像刀子在割，整夜像瘋子一樣無法入睡。

一向精明的爸爸，
跟我說，他已經想不出辦法，
不知道還有什麼方法，可以解決這個狀況。

媽媽在電話裡跟我說，爸爸一直說他想去死，
隨著爸爸病情每下愈況，媽媽脾氣越來越暴躁，
我想多回娘家看爸爸，
媽媽卻在電話裡焦躁的說
「你不要回來！你爸病情嚴重，我覺得很煩，你不要回來」

我買水果回家，媽媽紅著眼眶生氣叫我不要這樣，說她壓力好大。
媽媽不准我在娘家過夜，待在娘家時間長一點就會被媽媽趕走，
後來我到版上發文詢問，得到支持，鼓起勇氣耍賴，
總算可以一個月回家待一晚。
每次回家，爸爸會跟我聊很多，聊他年輕時的事情，
也會跟我說他很煩惱我弟跟我媽。

因嚴重疼痛掛急診，醫生施打嗎啡，爸爸嚴重嘔吐，
一開始他不願服用嗎啡，但是神經外科的止痛藥已壓不住疼痛。
幾乎每個禮拜掛急診。

一向堅持獨自就醫的爸爸，在醫院候診時，疼痛到無法站立，
只好拉著路過的人，請陌生人用輪椅推他去急診。

某次急診在醫院過夜，我弟整夜沒睡，
我爸說他看到我弟雙眼掛黑輪覺得很過意不去。
隔天早上回家，
我弟跟我爸媽說，
「我整夜沒睡，現在要去補眠。
爸爸如果要掛急診，你們自己叫計程車，我先去睡一下」
這段話，是我弟親自跟我說的。
那次之後，我弟再也沒有陪我爸在醫院過夜。

某次聽媽媽跟弟弟講起，
爸爸在凌晨一點多，獨自到便利商店叫計程車掛急診，
媽媽睡樓上、弟弟睡爸爸隔壁房間，全都不知道爸爸獨自半夜出門急診。
爸爸獨自在急診室待了好幾個小時，
等到我弟晚上下班，才用公共電話打手機給弟弟，
叫弟弟到醫院載他回家。

*解黑便，造血功能喪失
爸爸開始出現嚴重暈眩，喘不過氣，雙腳越來越沒力氣，
醫生說造血功能喪失，放射療法必須停止，轉血液腫瘤科。

做了一堆報告之後，原本預約門診看報告，卻沒辦法再去看，
因為這時候的爸爸，已經三天兩頭跑急診，根本無法到門診報到。

*顏面神經失調，半臉歪斜
不到一個月前的週末，當天原本就講好要回娘家，
媽媽打電話說，爸爸半邊臉歪掉了，
一眼閉不起來，嘴巴也歪一邊。

最後一次回娘家過夜，虛弱的爸爸言談裡透露出無力感與恐懼。
他說，之前曾經聽人提起，
家裡有老人癌症末期，因為兒女不想浪費金錢在老人身上，
於是將行動不便的老人丟在一間沒人住的倉庫，
任憑老人在裡面痛苦、哀號，
兩個兒子輪流早晚各去一次，換褲子還有給吃的，
老人過了一年左右終於走了，
兩個兒子開開心心的變賣老爸遺留的一間公寓，每人分個ㄧ兩百萬。

我強忍眼淚跟爸爸說，那是特殊例子，
搞不好他們父子感情本來就不好，
如果還有點良知，對親人還有一點感情，怎麼可能放任親人獨自痛苦。
爸爸聽了我的回應，
好像有點釋懷的說，「你說得也對，說不定那位父親以前對孩子沒負起責任」

到疾病後期，爸爸的無力感越來越重，
常聽他提起，如果病情失控，
就請醫生幫他打一針重藥，讓他早點走。

*安寧
自從聽說爸爸有自殺念頭開始，我曾經多次向他提起安寧門診，
爸爸進出急診時，醫生也曾多次建議安寧病房。
但是爸爸一直排斥，
經多次追問，爸爸才跟我說，
安寧病房會讓病人陷入昏睡，他當時覺得自己「還不到那個時候」

意思就是說，他寧可獨自痛苦撐著到最後一刻，也不想住安寧病房，
一方面怕花錢，
一方面可能他也恐懼昏迷無法醒來，因為他擔心的事情還太多。

入住安寧病房之後的事情，再另找時間發文。






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推 maryegg: 謝謝您的分享 01/15 15:30
推 Motor: 謝謝分享 01/15 22:11
推 trevor5566: 加油 01/15 23:29
推 ace9999: 病人和家屬都辛苦了！ 01/15 23:38
推 shming: 加油！祝福爸爸！ 01/15 23:42
→ emma369: 雖然很不想這樣說，可是整篇看下來.，怎麼覺得你們家的人 01/15 23:59
→ emma369: 面對這件事的方式跟方法很...奇葩...爸爸不願意化療，你 01/16 00:00
→ emma369: 們如果有心要讓他接受治療，應該要想辦法說服他阿，可是 01/16 00:00
→ emma369: 你們卻好像沒有。尤其是媽媽，居然不願意花錢讓爸爸買藥 01/16 00:01
→ emma369: 治病..至於病人堅持獨自救醫，你們應該要硬起來堅持陪他 01/16 00:02
→ emma369: 去，怎麼可以說爸爸堅持就不陪他?大部分人的堅強都是裝出 01/16 00:02
→ emma369: 來的，爸爸是這樣，一直要妳不要回娘家的媽媽也一樣，他 01/16 00:03
→ emma369: 們愈是拒絕表示他們愈需要幫忙。至於弟弟，一夜沒睡就說 01/16 00:04
→ emma369: 要回去補眠要病人跟媽媽自己搭計程車..唉!只能跟妳說趁爸 01/16 00:06
→ emma369: 現在還在，能陪伴就儘量陪伴吧，妳爸居然會害怕被遺棄， 01/16 00:07
→ emma369: 足證你們給他的關愛還不夠讓他沒有安全感，好好彌補他吧 01/16 00:08
推 erikakaka: 家家有本難唸的經，旁觀者的我們只能片面解讀，實在不 01/16 04:33
→ erikakaka: 應指責任何人。感覺原po父親是倔強之人，家人們辛苦了 01/16 04:33
→ erikakaka: ，特別是不住家裡的原po，一定很艱熬吧，擔憂不比別人 01/16 04:33
→ erikakaka: 少，能主導的地方卻少之又少，妳辛苦了，這不是妳的錯 01/16 04:33
→ erikakaka: ，妳的爭扎我們都看在眼裡。謝謝妳願意分享心得，在盲 01/16 04:33
→ erikakaka: 盲苦海中，肯定會安慰到另一個也是如此無力的女兒，謝 01/16 04:33
→ erikakaka: 謝妳！ 01/16 04:33
→ emma369: 我也不是在指責她啊，我都已經說不想這樣說了，只是這樣 01/16 05:02
→ emma369: 看下來原PO家的處理方式的確有可議之處，況且先前她媽媽 01/16 05:03
→ emma369: 義直不請看護，原PO也一副沒輒的樣子，還是版友叫她硬起 01/16 05:04
→ emma369: 來的，後來事實也證明媽媽的確也很需要看護幫忙不是嗎? 01/16 05:05
→ emma369: 雖然我這樣可能很多事，只是人生還這麼長，我自己覺得要 01/16 05:06
→ emma369: 是有人能點出我在某些過程中的盲點，往後就能少點遺憾 01/16 05:08
推 panmomo: 請加油，陪伴的日子，辛苦了 01/16 12:46
推 GOLDCOW4721: 看著至親逐漸惡化真的很不捨，但你要更堅強才行。加 01/16 18:50
→ GOLDCOW4721: 油。 01/16 18:50
推 Hailey: 加油 有空多去陪妳爸爸 跟他說妳很愛他 很感謝他給妳生命 01/16 20:38
→ Hailey: 他沒有安全感 妳就要給他安全感 跟他說妳的心裡話 讓他知 01/16 20:39
→ Hailey: 道妳真的很愛他 而且妳絕對不會拋棄他 01/16 20:41
→ Hailey: 他如果有擔心的事 妳要讓他知道妳會盡妳的能力幫他完成 01/16 20:43
推 Hailey: 妳真的要很堅強 很堅強 加油 無論如何都不能愧對自己的心 01/16 20:47
→ Hailey: 妳媽生氣的時候 就好好善用身為女兒的特權 耍賴、撒嬌 通 01/16 20:49
→ Hailey: 常可以擺平很多事 01/16 20:49
推 BabyKo: 加油 01/16 22:44
推 jc0570: 攝護腺癌我老爸罹癌發現時第三期，撐了11年才走，令父現在 01/17 05:30
→ jc0570: 進安寧還早吧？我爸的末期也撐了3年，此癌可以拖很久... 01/17 05:30
推 jc0570: 家人的陪伴跟支持很重要。如果我爸碰到的是你母親，相信 01/17 05:37
→ jc0570: 我爸應該會撐不久，光看你對你母親那段敘述，病人會很想要 01/17 05:37
→ jc0570: 趕快結束自己的生命... 01/17 05:37
推 jc0570: 但這也是沒辦法的事，夫妻子女的能力，趕不上病人的病情.. 01/17 05:40
推 jc0570: 但我還是很肯定原po的孝心，如果支持父親的家庭成員多些， 01/17 05:55
→ jc0570: 對父親的病情是好的，至少可以多陪伴照顧者，但你父親的 01/17 05:55
→ jc0570: 照顧者不是你，所以只能這樣了，因為醫院也是看家屬在做 01/17 05:55
→ jc0570: 醫療，當家屬成員多數不積極時，只能尊重多數人的決定， 01/17 05:55
→ jc0570: 雖然殘忍但也... 01/17 05:55
推 jc0570: 進安寧會讓人害怕的原因其事大家都知道...醫護把你當練習 01/17 06:10
推 jc0570: 的對象，真的會讓病人害怕，尤其是還有表達能力時，髒話 01/17 06:14
→ jc0570: ㄧ直飆，因為真的被弄得很不舒服 01/17 06:14
推 jc0570: 尤其ㄧ些菜鳥護士最愛對癌末病人抽痰，明明就沒痰，血氧也 01/17 06:20
→ jc0570: 夠，就是硬要來抽來學經驗值，反正怎麼了也沒差... 01/17 06:20
推 jc0570: 以上是我爸在安寧階段碰到的情況，因為我爸沒住安寧病房（ 01/17 06:36
→ jc0570: 因為該院沒設安寧病房）這樣應該很容易猜到是那家醫院， 01/17 06:36
→ jc0570: 號稱治癌醫院卻沒安寧病房。 01/17 06:36
推 jc0570: 大部分的癌末真的很少進入安寧病房，因為ㄧ床難求啊！ 01/17 06:39
推 Doralice: jc大... 你所說的不是安寧照護，真正的安寧照顧會強調 01/17 08:20
→ Doralice: 盡量減少各項侵入性處置造成的不適 01/17 08:20
推 jc0570: 但現在的醫療環境就是如此，除非住進安寧病房，我也講了安 01/17 17:22
→ jc0570: 寧病房一床難求，你就算排了也住不進去，安寧病人沒有時 01/17 17:22
→ jc0570: 間等...要不然水準就是如此 01/17 17:22
推 jc0570: 減少侵入是在安寧病房，住一般病房誰管你，菜鳥能練就練了 01/17 17:27
→ jc0570: ，阻止還硬找機會抽痰的情況太常見了... 01/17 17:27
推 jc0570: 台灣在推安寧療護，但真正可以用到的有幾位？住一般病房護 01/17 17:35
→ jc0570: 理能力根本跟不上不然就是經驗不足，要走到安寧這一階段也 01/17 17:35
→ jc0570: 要住得進去，否則到了一般病房，真的要自求多福... 01/17 17:35
推 jc0570: 進入安寧階段但沒有辦法住進安寧病房，病人就很可憐了， 01/17 17:50
→ jc0570: 明明不能侵入了還被侵入，這就是我父親碰到的冏境。 01/17 17:50
推 doris0702: 謝謝你的分享 01/17 22:07
推 iuirigi: 加油，心緒整理好~~再出發 01/18 10:55
→ iuirigi: 令尊選擇的方式是每個人都會面臨的課題，對於未知的恐懼 01/18 10:55
→ iuirigi: 旁人不該苛責什麼。 01/18 10:56
推 ez76123: 加油 01/21 23:34
推 lonelyagain6: 謝謝你的分享 爸爸也剛被診斷出末期 多了心理準備… 02/13 18:17